Beschrijving
Chemische structuur: PLX5622
CAS-nummer: 1303420-67-8
PLX5622 (PLX 5622;PLX-5622)
Catalogus nr.: URK-V853Alleen gebruikt voor laboratorium.
PLX5622 (PLX-5622) is een krachtige, selectieve, oraal actieve remmer van CSF1R-tyrosinekinase (c-Fms)-activiteit met een Ki van 5,9 nM, 60-voudig minder krachtig tegen KIT.
Biologische activiteiten
PLX5622 (PLX-5622) is een krachtige, selectieve, oraal actieve remmer van CSF1R-tyrosinekinase (c-Fms)-activiteit met een Ki van 5,9 nM, 60-voudig minder krachtig tegen KIT; toont de minst 50-voudige selectiviteit over 4 verwante kinasen, en meer dan 100-voudige selectiviteit tegen een panel van 230 kinasen; voorkomt microgliale plaque-associatie en verbetert de cognitie bij 3xTg-AD-muizen, put ook microglia uit en verlicht de catatonische symptomen van Cnp-mutanten.
Reumatoïde artritis
Fase 1 stopgezet
Fysisch-chemische eigenschappen
|
M.Wt |
395.414 |
|
|
Formule |
C21H19F2N5O |
|
|
CAS-nr. |
1303420-67-8 |
|
|
Opslag |
Vast poeder -20 diploma 3 jaar; 4 graad 2 jaar |
Oplosmiddel -80 graad 6 maanden -20 graad 1 Maanden |
|
Oplosbaarheid |
10 mM in DMSO |
|
|
Chemische naam |
6-fluor-N-((5-fluor-2-methoxypyridine-3-yl)methyl)-5-((5-methyl-1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl)methyl)pyridine-2-amine |
|
Referenties
1. Janova H, et al. J Clin Invest. 1 februari 2018;128(2):734-745.
2. Spangenberg E, et al. Nat gemeenschappelijk. 21 augustus 2019;10(1):3758.
3. Dagher NN, et al. J Neuro-ontsteking. 1 augustus 2015;12:139.
4. Valdearcos M, et al. Cell Rep. 24 december 2014;9(6):2124-38.
URK-V853_COAURK-V853_SDSURK-V853_TDSLet op: Alle producten van Ureiko worden alleen gebruikt voor wetenschappelijk onderzoek of verklaring van medicijncertificaten, en we leveren geen producten en diensten voor persoonlijk gebruik!
Populaire tags: plx5622 cas.nr.:1303420-67-8
Aanvraag sturen
Misschien vind je dit ook leuk
